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Esitazione non si osservano risultati bastantemente accettabili, la parte può esistere aumentata a 15 mg/die.

In vitro, liraglutide ha mostrato un potenziale molto infimo nato da coinvolgimento Per mezzo di interazioni farmacocinetiche verso altre sostanze attive correlate al citocromo P450 (CYP) e al legame alle proteine plasmatiche. Il lieve aggiornamento dello svuotamento gastrico indotto presso liraglutide puo'sfociare sull'assorbimento intorno a medicinali orali assunti Sopra concomitanza. more info Gli studi proveniente da interazione non hanno mostrato alcun aggiornamento clinicamente rilevante nell'assorbimento e di conseguenza né e' compenso la correzione della porzione. Sono stati effettuati studi intorno a interazione verso 1,8 mg diliraglutide. L'conseguenza sulla velocita' intorno a svuotamento gastrico era equivalente fra liraglutide 1,8 mg e 3,0 mg (AUC 0-300 min del paracetamolo). Pochi pazienti trattati da liraglutide hanno riferito oh se unepisodio nato da diarrea opprimente. La diarrea puo' riflettersi sull'assorbimentodi medicinali orali assunti Per mezzo di concomitanza. Warfarin e altri derivati cumarinici: né sono stati effettuati studi tra interazione. Né e' probabile lasciare fuori un'interazione clinicamente rilevante a proposito di sostanzeattive a bassa solubilita' ovvero indice terapeutico addossato, quali il warfarin. All'nascita della cura a proposito di liraglutide Per mezzo di pazienti trattati per mezzo di warfarin se no altri derivati cumarinici, si raccomanda un monitoraggiopiu' frequente del Esposizione Internazionale Normalizzato (INR). Paracetamolo (acetaminofene): liraglutide né ha modificato l'esposizione universale intorno a paracetamolo dopo una misura singola che 1.000 mg. La C max del paracetamolo e' diminuita del 31% e il t max mediano e' l'essere ritardatofino a 15 min. Non e' richiesta la correzione della dose per l'uso concomitante intorno a paracetamolo. Atorvastatina: liraglutide né ha modificato l'esposizione generale che atorvastatina Durante maniera clinicamente rilevante dopo la somministrazione intorno a una parte singola proveniente da atorvastatina a motivo di 40 mg.

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